Witamy na stronie Zespołu Poradni Kardio-Med Silesia
Śląski Park Technologii Medycznych Kardio-Med Silesia
to nowoczesne centrum badawcze spełniające najwyższe normy europejskie.
Medycyna spersonalizowana jest kwintesencją wykorzystania narzędzi biologii molekularnej w diagnostyce genetycznej. Opiera się ona na przekonaniu, że wiele jednostek chorobowych ma podłoże genetyczne, co może istotnie wpływać na prawidłowe zdiagnozowanie chorych jak również na podjęcie właściwej terapii. Zastosowanie metod diagnostyki molekularnej w testach genetycznym oraz wykorzystanie nowoczesnej aparatury badawczej pozwala na określenie z dużym prawdopodobieństwem u badanego pacjenta oznaczenie ryzyka zachorowania, określenie dziedzicznego obciążenia genetycznego oraz umożliwia opracowanie i wprowadzenie odpowiednich metod prewencji lub dedykowanych metod leczenia danej jednostki chorobowej.
TROMBOFILIA WRODZONA:
Czym jest trombofilia?
Trombofilia zwana również nadkrzepliwością to wrodzona (uwarunkowana genetycznie) bądź nabyta skłonność do powstawania zakrzepów w żyłach oraz w tętnicach. Szacuje się że około 1/3 zdarzeń zatorowo-zakrzepowych spowodowanych jest genetycznymi predyspozycjami u chorego. Jedną z najczęstszych przyczyn trombofili wrodzonych jest mutacja G20210A w genie F2 kodującym protrombinę oraz mutacja Leiden w genie F5 kodującym czynnik V krzepnięcia.
W jakim celu wykonywany jest test genetyczny?
Badanie to wykonywane jest w celu określenia czy pacjent jest nosicielem dziedzicznej mutacji G20210A w genie kodującym protorombinę oraz mutacji Leiden w genie F5 kodującym czynnik V krzepnięcia. Są to najczęstsze mutacje związane z wrodzoną skłonnością do nadkrzepliwości.
Dla kogo zalecane jest wykonanie testu genetycznego?
Copyright 2023 Kardio-Med Silesia. Site designed by Daniel 'zoNE' Gabryś. Wszelkie prawa zastrzeżone.